Статья

Расстройства сна у больных боковым амиотрофическим склерозом 17.05.2016 Расстройства сна у больных боковым амиотрофическим склерозом

Задачей исследования было оценить распространенность расстройств сна инсомнического характера среди больных БАС и изучить связь этих нарушений с особенностями клинической картины заболевания. В исследуемую группу вошел 101 пациент с достоверным диагнозом БАС (50 мужчин и 51 женщина), средний возраст больных составил 58.9+\-9,6 лет.

Генетические маркеры бокового амиотрофического склероза в Российской Федерации

Генетика и маркеры доклинической стадии бокового амиотрофического склероза
В данном обзоре изложены сведения о генетических маркерах бокового амиотрофического склероза (БАС), известных на настоящее время. Обсуждаются правила генетического тестирования и аспекты медико-генетического консультирования при БАС, ограничения и прогностическая ценность, показания и противопоказания к тестированию.

Гипотиреоидная полиневромиопатия
Авторами дан обзор проблемы полинейромиопатии при гипотиреозе и приводятся данные собственных 20 наблюдений с клинико-электромиографической характеристикой больных, характеристикой гормонального и иммунологического профиля, катамнестическими данными о реактивности на проводимое лечение

Макрофагальное воспаление и применение хлорита натрия при боковом амиотрофическом склерозе Макрофагальное воспаление и применение хлорита натрия при боковом амиотрофическом склерозе
Авторы приводят обзор литературы по макрофагальному воспалению при боковому амиотрофическому склерозу и результаты исследования концентрации интерлейкина 6 и С-реактивного белка в плазме крови

Опыт применения циклофосфамида при мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения Опыт применения циклофосфамида при мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения
Авторами описан собственный опыт диагностики и применения пульс-терапии циклофосфамидом с дальнейшим переходом на таблетированную форму препарата у 7 больных мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения (ММНП) в условиях частного дневного стационара и частного амбулаторного учреждения здравоохранения. Освещаются вопросы клинико-электромиографической и иммунологической диагностики ММНБП.

Синдром Персонейджа-Тернера : международный опыт и собственные наблюдения
Авторы приводят обзор современной литературы по вопросам клиники, диагнсотики и лечению синдрома Персонейджа-Тернера (СПТ), а также описывают три собственных наблюдения из 15 пролеченных случаев. Обсуждается клинико-электромиографияеская диагностика СПТ у больных фобией бокового амиотрофического склероза, серологические исследования при данном синдроме и варианты его лечения.

Скорость речи при боковом амиотрофическом склерозе и возможности ее медикаментозной коррекции Скорость речи при боковом амиотрофическом склерозе и возможности ее медикаментозной коррекции
Проведено открытое сравнительное исследование влияния баклофена и пиридостигмина бромида на дизартрию у 51 больного боковым амиотрофическим склерозом (БАС).

Загуститель Рещорс Тикен Ап Клиа при БАС Загуститель Рещорс Тикен Ап Клиа при БАС
Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности и безопасности глотания болюсов различной консистенции и влияние загустителя жидкости Резорс Тикен Ап Клиа (Нестле, Россия) на качество жизни больных боковым амиотрофическим склерозом (БАС) с орофарингеальной дисфагией.

Фобия БАС Фобия БАС
Специфическая фобия бокового амиотрофического склероза (алсфобия) – комплексный клинико-электромиографический анализ 120 наблюдений    с элементами генетического скрининга

Сравнительное исследование эффективности и безопасности различных фармакологических форм холинолитических препаратов и ботулинотерапии при слюнотечении у больных боковым амиотрофическим склерозом Сравнительное исследование эффективности и безопасности различных фармакологических форм холинолитических препаратов и ботулинотерапии при слюнотечении у больных боковым амиотрофическим склерозом
1- Благотворительный фонд помощи больным БАС, Москва; 2- Клинико-диагностический центр «Реал Хелс», Москва; 3- частно-практикующий врач-психиатр, нарколог и психотерапевт, Москва; 4- Кафедра неврологии Российской медицинской академии последипломного образования, Москва

Показательный случай дифференциального диагноза бас и мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения в пользу последней Показательный случай дифференциального диагноза бас и мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения в пользу последней
Больной А., 49 лет. Болен в течение 3-х лет. Заболевание началось с прихрамывания на левую ногу. В ГУ НЦ Неврологии РАН (Москва) и 2-й Многопрофильной больнице Санкт-Петербурга выставлены диагнозы БАС и прогрессирующая мышечная атрофия.

Когнитивные нарушения при боковом амиотрофическом склерозе Когнитивные нарушения при боковом амиотрофическом склерозе
Боковой амиотрофический склероз (БАС) – это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание с поражением центральных и периферических мотонейронов, которое, по современным представлениям, не ограничивается страданием двигательной системы, а может также сопровождаться когнитивными нарушениями, определяемыми как лобно-височная дисфункция (ЛВД).

Изучение эффективности неинвазивной вентиляции легких при боковом амиотрофическом склерозе в Российской Федерации Изучение эффективности неинвазивной вентиляции легких при боковом амиотрофическом склерозе в Российской Федерации
Боковой амиотрофический склероз (БАС) – нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся поражением центральных (ЦМН) и периферических мотонейронов (ПМН), прогрессирующим течением и неизбежным наступлением терминальной дыхательной недостаточности (ДН) (1). Основным методом лечения ДН при БАС является неинвазивная вентиляция легких (НВЛ).

Качество оказания помощи и сотрудничество больных боковым амиотрофическим склерозом в Российской Федерации Качество оказания помощи и сотрудничество больных боковым амиотрофическим склерозом в Российской Федерации
Проанализировано качество оказания помощи больных БАС в РФ и сотрудничество у 251 больного БАС. Обследовано очно 99 , в том числе в динамике 16 больных БАС, проконсультировано заочно 152 , в том числе в динамике 28 больных БАС. 79,8% больных БАС характеризуются низким сотрудничеством независимо от качества, оказываемой им помощи; 8,3% пациентов постоянно наблюдаются в учреждениях или у лиц, где не практикуется Международный стандарт ведения БАС.

Дифференциальная  бокового амиотрофического склероза и подострого герпетического миелита Дифференциальная бокового амиотрофического склероза и подострого герпетического миелита
Дифференциальная диагностика неизлечимых и потенциально излечимых неврологических заболеваний является актуальной проблемой современной неврологии. В настоящей работе представлен случай подострого герпетического миелита – редкого осложнения герпетической инфекции вирусом Varicella Zoster, и описана его дифференциальная диагностика с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).

Новая статья Глеба Левицкого  и соавт."Психические расстройства у больных БАС и членов их семей их медико-социальные последствия в РФ" Новая статья Глеба Левицкого и соавт."Психические расстройства у больных БАС и членов их семей их медико-социальные последствия в РФ"
Обследовано 118 больных БАС и 97 членов их семей. Оценка проводилась по шкале депрессии Гамильтона (для больных и членов их семей) и шкале лобно-височной деменции (для больных). Психические расстройства выявлены у 101   (85%) больных БАС и у 51 ( 52,5 %) членов их семей (достоверно чаще у больных БАС, p<0,05). Спектр ситуационных расстройств у больных БАС был представлен относительно равномерно с незначительным преобладанием ситуационной депрессии. Описаны редкие случаи сочетания БАС с эндогенными психическими заболеваниями.

Боковой амиотрофический склероз – современные представления о диагностике, патогенезе и лечении Боковой амиотрофический склероз – современные представления о диагностике, патогенезе и лечении
Боковой амиотрофический склероз (БАС) – нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся поражением центральных (ЦМН) и периферических мотонейронов (ПМН), прогрессирующим течением и неизбежным наступлением терминальной дыхательной недостаточности.

Синдром хронической  усталости Синдром хронической усталости
Синдром хронической усталости (СХУ) впервые был описан в 1984 году А. Ллойдом. Характерным его признаком он назвал хроническое утомление, испытываемое больным, которое не исчезает даже после длительного отдыха и со временем приводит к значительному снижению работоспособности – как умственной, так и физической.

  Комментариев: 1

Нарушения памяти и внимания Нарушения памяти и внимания
Память - это способность сохранять информацию о любом раздражителе (зрительном, словесном, болевом и т.д.) после того, как он перестал воздействовать на рецепторы. Функция этого процесса включает три этапа: запоминание, сохранение (забывание), воспроизведение и узнавание.


Новости 1 - 20 из 25
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец Все

Рассказать друзьям: 

Отзывы

С особой благодарностью к клинике Глеба Николаевича Левицкого зща нашу маму. Вы подарили ей жизнь Четыре года жизни!!! Благодаря Вашим рекомендациям и Вашему опыту. наша мама Егорова Наталья могла активно участвовать и радоваться жизни вместе с нами Дай Бог Вам процветания и благополучия Низкий поклон
Семья Егоровых, Москва
07 Сентябрь 2018
Thanks for recommendation how to examine our patient about ALS or other disease. Very good doctor.
Ismail, Istanbul Turkey.
22 Октябрь 2018

Смотреть все

Вопросы и ответы

здравствуйте !!! У меня в течение 6 месяцев постоянные фасцикуляции в икроножных мышцах , а также периодические во все теле ( в состоянии покоя ) . Слабости в конечностях нет , бульбарных нарушений нет. , очень редко обычно во сне несильные судороги в икроножных мышцах , которые сразу проходят при изменении положения . Наблюдается небольшая тяжесть в ногах по утрам и некоторое напряжение в мышцах . Двигательные движения не ограничены , но есть тремор рук и ног ( особенно заметен при занятиях йогой ) . Скажите , если нет слабости можно ли заподозрить БАС ? Очень сильно нервничаю по этому поводу , появилась бессонница , часто впадаю в панику .... Если подергивания в течение полугода , должны ли появиться какие-то другие симптомы БАС ? Или это еще может быть впереди ? Нужно ли провести какие-то специальные исследования ? Спасибо . С нетерпением жду ответа ...

Смотреть ответ

Здравствуйте, уважаемые консультанты! Сестре 30 лет, встал вопрос о БАС. Пишу с её разрешения. Из диагнозов- митохондриальная патология? Предположена по результатам УЗИ (диффузные изменения всех органов брюшной, щитовидки, проблемы с сердцем), МРТ, жалобам, обследуется у генетиков в настоящий момент Жалобы- головокружение последние 2 года, головные боли односторонние(то с одной стороны, то с другой, из шеи в область глаза) в течение нескольких лет, в последнее время часто. В последнее время у сестры сильный стресс, полгода в сильном напряжении, похудела на 20 кг, чувствует слабость. На фоне стресса плохо ела, плюс грудное вскармливание 2 года- может быть гиповитаминоз Из того, что подтверждает БАС похудание, гипотоничночть- мыщцы вялые, слабость, симметричная, особенно в плечах и руках, боли в руках, ногах тянущего характера. До недавнего времени наблюдались фасцикуляции- списывала "нервы". Последнюю неделю резко усилились- везде(во всех мышцах- живот, голени, бедро, лицо-щёки, бровь, губа, руки, ягодицы, в последние дни- в кистях и стопах), постоянно, с интервалами лишь в несколько секунд, провоцируются движением, постукиванием . Нарушений чувствительности нет, лишь изредка бывает лёгкое покалывание пальцев левой руки. МРТ- единичные очаги демиелинизации в лобной доле справа, субарахноидальные конвекститальные пространства умеренно расширены в лобно-теменных долях УЗИ брюшной- диффузные изменения всех органов, признаки хр.пиелонефрита, щитовидная- узел и киста Из обследования у генетиков выяснилась глюкозурия, в моче аргинин, треонин Как человек близкий медицине, я подумала о БАС, многое подтверждает(генерализова нные фасцикуляции, боли, слабость, по МРТ атрофия моторной коры, аминокислоты в моче- попалась такая литература, данные ЭМГ- повышение ПДЕ (при полиневропатии было бы снижение), амплитуды, наличие спонтанной активности- фибриляций и фасцикуляций) К участковому неврологу запись на днях, к главному пока не удаётся попасть Посмотрите, пожалуйста, ЭМГ игольчатую, она подтверждает БАС? Есть ли что-то, с чем можно дифференцировать БАС в нашем случае c учётом приведённых обследований? Полиневропатия, эндокринопатия, доброкачественные фасцикуляции, гиповитаминоз - никак?

Смотреть ответ

у меня по всему позвоночнику много грыж и протрузий посоветовали сделать ЭНМГ верхних и нижних конечностей Заключение:признаки аксональной сенсомоторной полинейропатии верхних и нижних конечностей ЭНМГ-признаки заинтересованности на уровне тел мотонейронов передних рогов спинного мозга на уровне шейного и поясничного утолщения И что это значит не могу узнать

Смотреть ответ

Задать свой вопрос

Статьи и советы

Телесеминар на тему: «Воспалительные миопатии»
Лектор: Левицкий Глеб Николаевич
Телесеминар. Тема "Наследственные спастические параплегии и метаболические миелопатии"
Телесеминар. Тема "Спинальные амиотрофии"
Лектор: Левицкий Глеб Николаевич
Телесеминар. Тема "Миотония и нейромиотония"
Лектор: Левицкий Глеб Николаевич