Статья

Расстройства сна у больных боковым амиотрофическим склерозом 17.05.2016 Расстройства сна у больных боковым амиотрофическим склерозом

Задачей исследования было оценить распространенность расстройств сна инсомнического характера среди больных БАС и изучить связь этих нарушений с особенностями клинической картины заболевания. В исследуемую группу вошел 101 пациент с достоверным диагнозом БАС (50 мужчин и 51 женщина), средний возраст больных составил 58.9+\-9,6 лет.

Генетические маркеры бокового амиотрофического склероза в Российской Федерации

Генетика и маркеры доклинической стадии бокового амиотрофического склероза
В данном обзоре изложены сведения о генетических маркерах бокового амиотрофического склероза (БАС), известных на настоящее время. Обсуждаются правила генетического тестирования и аспекты медико-генетического консультирования при БАС, ограничения и прогностическая ценность, показания и противопоказания к тестированию.

Гипотиреоидная полиневромиопатия
Авторами дан обзор проблемы полинейромиопатии при гипотиреозе и приводятся данные собственных 20 наблюдений с клинико-электромиографической характеристикой больных, характеристикой гормонального и иммунологического профиля, катамнестическими данными о реактивности на проводимое лечение

Макрофагальное воспаление и применение хлорита натрия при боковом амиотрофическом склерозе Макрофагальное воспаление и применение хлорита натрия при боковом амиотрофическом склерозе
Авторы приводят обзор литературы по макрофагальному воспалению при боковому амиотрофическому склерозу и результаты исследования концентрации интерлейкина 6 и С-реактивного белка в плазме крови

Опыт применения циклофосфамида при мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения Опыт применения циклофосфамида при мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения
Авторами описан собственный опыт диагностики и применения пульс-терапии циклофосфамидом с дальнейшим переходом на таблетированную форму препарата у 7 больных мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения (ММНП) в условиях частного дневного стационара и частного амбулаторного учреждения здравоохранения. Освещаются вопросы клинико-электромиографической и иммунологической диагностики ММНБП.

Синдром Персонейджа-Тернера : международный опыт и собственные наблюдения
Авторы приводят обзор современной литературы по вопросам клиники, диагнсотики и лечению синдрома Персонейджа-Тернера (СПТ), а также описывают три собственных наблюдения из 15 пролеченных случаев. Обсуждается клинико-электромиографияеская диагностика СПТ у больных фобией бокового амиотрофического склероза, серологические исследования при данном синдроме и варианты его лечения.

Скорость речи при боковом амиотрофическом склерозе и возможности ее медикаментозной коррекции Скорость речи при боковом амиотрофическом склерозе и возможности ее медикаментозной коррекции
Проведено открытое сравнительное исследование влияния баклофена и пиридостигмина бромида на дизартрию у 51 больного боковым амиотрофическим склерозом (БАС).

Загуститель Рещорс Тикен Ап Клиа при БАС Загуститель Рещорс Тикен Ап Клиа при БАС
Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности и безопасности глотания болюсов различной консистенции и влияние загустителя жидкости Резорс Тикен Ап Клиа (Нестле, Россия) на качество жизни больных боковым амиотрофическим склерозом (БАС) с орофарингеальной дисфагией.

Фобия БАС Фобия БАС
Специфическая фобия бокового амиотрофического склероза (алсфобия) – комплексный клинико-электромиографический анализ 120 наблюдений    с элементами генетического скрининга

Сравнительное исследование эффективности и безопасности различных фармакологических форм холинолитических препаратов и ботулинотерапии при слюнотечении у больных боковым амиотрофическим склерозом Сравнительное исследование эффективности и безопасности различных фармакологических форм холинолитических препаратов и ботулинотерапии при слюнотечении у больных боковым амиотрофическим склерозом
1- Благотворительный фонд помощи больным БАС, Москва; 2- Клинико-диагностический центр «Реал Хелс», Москва; 3- частно-практикующий врач-психиатр, нарколог и психотерапевт, Москва; 4- Кафедра неврологии Российской медицинской академии последипломного образования, Москва

Показательный случай дифференциального диагноза бас и мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения в пользу последней Показательный случай дифференциального диагноза бас и мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения в пользу последней
Больной А., 49 лет. Болен в течение 3-х лет. Заболевание началось с прихрамывания на левую ногу. В ГУ НЦ Неврологии РАН (Москва) и 2-й Многопрофильной больнице Санкт-Петербурга выставлены диагнозы БАС и прогрессирующая мышечная атрофия.

Когнитивные нарушения при боковом амиотрофическом склерозе Когнитивные нарушения при боковом амиотрофическом склерозе
Боковой амиотрофический склероз (БАС) – это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание с поражением центральных и периферических мотонейронов, которое, по современным представлениям, не ограничивается страданием двигательной системы, а может также сопровождаться когнитивными нарушениями, определяемыми как лобно-височная дисфункция (ЛВД).

Изучение эффективности неинвазивной вентиляции легких при боковом амиотрофическом склерозе в Российской Федерации Изучение эффективности неинвазивной вентиляции легких при боковом амиотрофическом склерозе в Российской Федерации
Боковой амиотрофический склероз (БАС) – нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся поражением центральных (ЦМН) и периферических мотонейронов (ПМН), прогрессирующим течением и неизбежным наступлением терминальной дыхательной недостаточности (ДН) (1). Основным методом лечения ДН при БАС является неинвазивная вентиляция легких (НВЛ).

Качество оказания помощи и сотрудничество больных боковым амиотрофическим склерозом в Российской Федерации Качество оказания помощи и сотрудничество больных боковым амиотрофическим склерозом в Российской Федерации
Проанализировано качество оказания помощи больных БАС в РФ и сотрудничество у 251 больного БАС. Обследовано очно 99 , в том числе в динамике 16 больных БАС, проконсультировано заочно 152 , в том числе в динамике 28 больных БАС. 79,8% больных БАС характеризуются низким сотрудничеством независимо от качества, оказываемой им помощи; 8,3% пациентов постоянно наблюдаются в учреждениях или у лиц, где не практикуется Международный стандарт ведения БАС.

Дифференциальная  бокового амиотрофического склероза и подострого герпетического миелита Дифференциальная бокового амиотрофического склероза и подострого герпетического миелита
Дифференциальная диагностика неизлечимых и потенциально излечимых неврологических заболеваний является актуальной проблемой современной неврологии. В настоящей работе представлен случай подострого герпетического миелита – редкого осложнения герпетической инфекции вирусом Varicella Zoster, и описана его дифференциальная диагностика с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).

Новая статья Глеба Левицкого  и соавт."Психические расстройства у больных БАС и членов их семей их медико-социальные последствия в РФ" Новая статья Глеба Левицкого и соавт."Психические расстройства у больных БАС и членов их семей их медико-социальные последствия в РФ"
Обследовано 118 больных БАС и 97 членов их семей. Оценка проводилась по шкале депрессии Гамильтона (для больных и членов их семей) и шкале лобно-височной деменции (для больных). Психические расстройства выявлены у 101   (85%) больных БАС и у 51 ( 52,5 %) членов их семей (достоверно чаще у больных БАС, p<0,05). Спектр ситуационных расстройств у больных БАС был представлен относительно равномерно с незначительным преобладанием ситуационной депрессии. Описаны редкие случаи сочетания БАС с эндогенными психическими заболеваниями.

Боковой амиотрофический склероз – современные представления о диагностике, патогенезе и лечении Боковой амиотрофический склероз – современные представления о диагностике, патогенезе и лечении
Боковой амиотрофический склероз (БАС) – нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся поражением центральных (ЦМН) и периферических мотонейронов (ПМН), прогрессирующим течением и неизбежным наступлением терминальной дыхательной недостаточности.

Синдром хронической  усталости Синдром хронической усталости
Синдром хронической усталости (СХУ) впервые был описан в 1984 году А. Ллойдом. Характерным его признаком он назвал хроническое утомление, испытываемое больным, которое не исчезает даже после длительного отдыха и со временем приводит к значительному снижению работоспособности – как умственной, так и физической.

  Комментариев: 1

Нарушения памяти и внимания Нарушения памяти и внимания
Память - это способность сохранять информацию о любом раздражителе (зрительном, словесном, болевом и т.д.) после того, как он перестал воздействовать на рецепторы. Функция этого процесса включает три этапа: запоминание, сохранение (забывание), воспроизведение и узнавание.


Новости 1 - 20 из 25
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец Все

Рассказать друзьям: 

Отзывы

С особой благодарностью к клинике Глеба Николаевича Левицкого зща нашу маму. Вы подарили ей жизнь Четыре года жизни!!! Благодаря Вашим рекомендациям и Вашему опыту. наша мама Егорова Наталья могла активно участвовать и радоваться жизни вместе с нами Дай Бог Вам процветания и благополучия Низкий поклон
Семья Егоровых, Москва
07 Сентябрь 2018
Выражаю огромную благодарность Глебу Николаевичу Левицкому за помощь, оказанную в лечении моего отца.Вы дали ему возможность жить дольше и комфортнее. Спасибо огромное
Анастасия, Москва
07 Сентябрь 2018

Смотреть все

Вопросы и ответы

здравствуйте !!! У меня в течение 6 месяцев постоянные фасцикуляции в икроножных мышцах , а также периодические во все теле ( в состоянии покоя ) . Слабости в конечностях нет , бульбарных нарушений нет. , очень редко обычно во сне несильные судороги в икроножных мышцах , которые сразу проходят при изменении положения . Наблюдается небольшая тяжесть в ногах по утрам и некоторое напряжение в мышцах . Двигательные движения не ограничены , но есть тремор рук и ног ( особенно заметен при занятиях йогой ) . Скажите , если нет слабости можно ли заподозрить БАС ? Очень сильно нервничаю по этому поводу , появилась бессонница , часто впадаю в панику .... Если подергивания в течение полугода , должны ли появиться какие-то другие симптомы БАС ? Или это еще может быть впереди ? Нужно ли провести какие-то специальные исследования ? Спасибо . С нетерпением жду ответа ...

Смотреть ответ

Здравствуйте, уважаемые консультанты! Сестре 30 лет, встал вопрос о БАС. Пишу с её разрешения. Из диагнозов- митохондриальная патология? Предположена по результатам УЗИ (диффузные изменения всех органов брюшной, щитовидки, проблемы с сердцем), МРТ, жалобам, обследуется у генетиков в настоящий момент Жалобы- головокружение последние 2 года, головные боли односторонние(то с одной стороны, то с другой, из шеи в область глаза) в течение нескольких лет, в последнее время часто. В последнее время у сестры сильный стресс, полгода в сильном напряжении, похудела на 20 кг, чувствует слабость. На фоне стресса плохо ела, плюс грудное вскармливание 2 года- может быть гиповитаминоз Из того, что подтверждает БАС похудание, гипотоничночть- мыщцы вялые, слабость, симметричная, особенно в плечах и руках, боли в руках, ногах тянущего характера. До недавнего времени наблюдались фасцикуляции- списывала "нервы". Последнюю неделю резко усилились- везде(во всех мышцах- живот, голени, бедро, лицо-щёки, бровь, губа, руки, ягодицы, в последние дни- в кистях и стопах), постоянно, с интервалами лишь в несколько секунд, провоцируются движением, постукиванием . Нарушений чувствительности нет, лишь изредка бывает лёгкое покалывание пальцев левой руки. МРТ- единичные очаги демиелинизации в лобной доле справа, субарахноидальные конвекститальные пространства умеренно расширены в лобно-теменных долях УЗИ брюшной- диффузные изменения всех органов, признаки хр.пиелонефрита, щитовидная- узел и киста Из обследования у генетиков выяснилась глюкозурия, в моче аргинин, треонин Как человек близкий медицине, я подумала о БАС, многое подтверждает(генерализова нные фасцикуляции, боли, слабость, по МРТ атрофия моторной коры, аминокислоты в моче- попалась такая литература, данные ЭМГ- повышение ПДЕ (при полиневропатии было бы снижение), амплитуды, наличие спонтанной активности- фибриляций и фасцикуляций) К участковому неврологу запись на днях, к главному пока не удаётся попасть Посмотрите, пожалуйста, ЭМГ игольчатую, она подтверждает БАС? Есть ли что-то, с чем можно дифференцировать БАС в нашем случае c учётом приведённых обследований? Полиневропатия, эндокринопатия, доброкачественные фасцикуляции, гиповитаминоз - никак?

Смотреть ответ

у меня по всему позвоночнику много грыж и протрузий посоветовали сделать ЭНМГ верхних и нижних конечностей Заключение:признаки аксональной сенсомоторной полинейропатии верхних и нижних конечностей ЭНМГ-признаки заинтересованности на уровне тел мотонейронов передних рогов спинного мозга на уровне шейного и поясничного утолщения И что это значит не могу узнать

Смотреть ответ

Задать свой вопрос

Статьи и советы

Телесеминар на тему: «Воспалительные миопатии»
Лектор: Левицкий Глеб Николаевич
Телесеминар. Тема "Наследственные спастические параплегии и метаболические миелопатии"
Телесеминар. Тема "Спинальные амиотрофии"
Лектор: Левицкий Глеб Николаевич
Телесеминар. Тема "Миотония и нейромиотония"
Лектор: Левицкий Глеб Николаевич